Risankizumab alcança todos os parâmetros de avaliação coprimários e secundários, em três estudos de fase 3, em doentes com psoríase demonstrando uma eficácia significativamente mais elevada em relação às terapêuticas biológicas padrão.   Os primeiros ensaios clínicos de fase 3 registaram resultados positivos para risankizumab com uma posologia de administração de 12 semanas; não … Continue a ler Risankizumab com parâmetros de avaliação coprimários e secundários